洁净室又称无尘室，随着人们对空气净化意识的提高，洁净室、无尘车间等逐渐兴起。无菌洁净实验室、生物安全实验室必须确保其人身安全、环境安全、废物安全、样品安全，能够长期安全运行，同时也为实验室工作人员提供了一个舒适、良好的工作环境。通过先进技术，合理利用、节约能源和资源，保证环境质量和安全，提供工作人员所需的温度和湿度，保证在安全条件下进行，使洁净室空气调节系统能够正常运行。

  洁净室的标准在1961由美国人提出来的，从施行国际权威性的洁净室规范到至今普遍选用的209E。净化系统是全部洁净室安全性运作的中枢神经,因为在一些研究微生物的实验室中，空气中的微生物对实验的影响是很大的。出于严格控制污染的原则，它要求以最少的维护人员，应用最佳控制的管理方法来实时监控系统每一个洁净室里面的机器设备所在的环境，确保在运作全过程中自始至终处在相对性负压的环境，防止危险性微生物外泄。在制药行业中，把洁净室定为必备的生产硬件之一。CMP对于厂房以及设备都明确了相关的洁净要求，并且制定了相关的标准。

  洁净室分级及用途：

  一级：主要用在微电子工业(制造集成电路);

  十级：半导体工业(制造集成电路);

  百级：医药工业，手术室，制造工艺，外科手术，集成电路制造，隔离治疗病房;

  千级：光学工业

  万级：液压设备和气压设备的装配，食品饮料工业，万级医药工业中也很常用;

  十万级：电子工业，食品，医药。